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700665

Sigma-Aldrich

(11bR)-2,6-Di-9-phenanthrenyl-4-hydroxy-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-oxide

Synonyme(s) :

(R)-3,3′-Bis(9-phenanthryl)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diyl hydrogen phosphate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C48H29O4P
Numéro CAS:
864943-22-6
Poids moléculaire :
700.72
Numéro MDL:
MFCD12546016
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329762222
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D −44.0°, c = 1 in DMSO

Pf

390-400 °C

Groupe fonctionnel

phosphate

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OP1(=O)Oc2c(cc3ccccc3c2-c4c(O1)c(cc5ccccc45)-c6cc7ccccc7c8ccccc68)-c9cc%10ccccc%10c%11ccccc9%11

InChI

1S/C48H29O4P/c49-53(50)51-47-43(41-25-29-13-1-5-17-33(29)37-21-9-11-23-39(37)41)27-31-15-3-7-19-35(31)45(47)46-36-20-8-4-16-32(36)28-44(48(46)52-53)42-26-30-14-2-6-18-34(30)38-22-10-12-24-40(38)42/h1-28H,(H,49,50)

Clé InChI

BVICVEIKBNVROI-UHFFFAOYSA-N

Application

Catalyst for:
  • Asymmetric hydrogenation cascade
  • Enantioselective Friedel-Crafts reaction
  • Asymmetric hydrogenation of 2-substituted quinolines
  • Chiral Broensted acid catalyzed enantioselective a-aminoxylation of ene carbamates
  • Preparation of β-carbolines via diastereo- and enantioselective N-acyliminium cyclization cascades of tryptamines and keto acids/esters
  • Asymmetric transfer hydrogenation of substituted quinoxalines

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ6782
MKBX5718V
MKBT4459V
07202HJ

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