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Sigma-Aldrich

Shi Epoxidation Oxazolidinone Methyl Catalyst

95%

Synonyme(s) :

(3aR,5′S,7aR)-Dihydro-2,2-dimethyl-3′-(4-methylphenyl)-spiro[6H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-6,5′-oxazolidine]-2′,7(4H)-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H19NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
333.34
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D -28.0°, c = 1 in chloroform

Pf

149-154 °C

Groupe fonctionnel

ether
ketal
ketone

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)N2C[C@]3(OC[C@H]4OC(C)(C)O[C@H]4C3=O)OC2=O

InChI

1S/C17H19NO6/c1-10-4-6-11(7-5-10)18-9-17(24-15(18)20)14(19)13-12(8-21-17)22-16(2,3)23-13/h4-7,12-13H,8-9H2,1-3H3/t12-,13-,17+/m1/s1

Clé InChI

WFKGDVVGAWYPFR-XNJGSVPQSA-N

Application

Asymmetric epoxidation organocatalyst

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.

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