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Sigma-Aldrich

3-Benzyladenine

95%

Synonyme(s) :

3-Benzyl-3H-purin-6-amine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H11N5
Numéro CAS:
7280-81-1
Poids moléculaire :
225.25
Numéro MDL:
MFCD02167626
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329761451
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

268-275 °C

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

Nc1ncn(Cc2ccccc2)c3ncnc13

InChI

1S/C12H11N5/c13-11-10-12(15-7-14-10)17(8-16-11)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8H,6,13H2

Clé InChI

ZRRXJVVXTVXDII-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335,H361d

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM6357
MKCF9558
MKBM3992V
12630KH

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C J Li et al.
Shi yan sheng wu xue bao, 27(4), 457-462 (1994-12-01)
The effect of purine on the meiosis of mouse oocytes was studied. When adenine and benzyladenine, a similar substance of adenine, was microinjected into the germinal vesicle of oocytes, the meiotic maturation of oocytes could be obviously arrested depending on
Yuki Ishii et al.
Biochimica et biophysica acta, 1643(1-3), 11-24 (2003-12-05)
Cytokinins are important purine derivatives that act as hormones to control many processes in plants. Cytokinins such as isopentenyladenine (IPA), kinetin and benzyladenine were very effective at inducing the granulocytic differentiation of human myeloid leukemia HL-60 cells. The metabolism of
V Prevost et al.
Carcinogenesis, 14(2), 199-204 (1993-02-01)
Immunoaffinity gels were prepared by coupling monoclonal antibody (Mab) EM-6-47 to protein A-Sepharose, and were used to make small columns retaining 3-alkyladenines (3-alkAde) of diverse structure. An analytical procedure for determination of 3-methyladenine (3-MeAde), 3-ethyladenine (3-EtAde), 3-(2-hydroxyethyl)adenine (3-HOEtAde) and 3-benzyladenine
H Yamada et al.
Plant & cell physiology, 42(9), 1017-1023 (2001-09-29)
Common histidine-to-aspartate (His-->Asp) phosphorelay is a paradigm of signal transduction in both prokaryotes and eukaryotes for the propagation of certain environmental stimuli, in which histidine (His)-kinases play central roles as sensors for environmental signals. For the higher plant, Arabidopsis thaliana

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