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Sigma-Aldrich

(S)-N-Boc-2,3-epoxypropylamine

97%

Synonyme(s) :

tert-Butyl (2S)-N-(2-oxiranylmethyl)carbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
173.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥96.5% (GCF)
97%

Forme

solid

Pureté optique

ee: ≥99.0% (GC)

Pf

48-50 °C

Groupe fonctionnel

amine
ether

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NC[C@H]1CO1

InChI

1S/C8H15NO3/c1-8(2,3)12-7(10)9-4-6-5-11-6/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1

Clé InChI

ZBBGKXNNTNBRBH-LURJTMIESA-N

Application

(S)-N-Boc-2,3-epoxypropylamine can be used:
  • To functionalize detonation nanodiamonds with NH2 functional group to enhance their optical properties.
  • In the synthesis of poly(ethylene glycol) (PEG) based block copolymers, which are further used in the preparation of micelles loaded with mRNA for intracellular mRNA delivery.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Guanidine-phosphate interactions stabilize polyion complex micelles based on flexible catiomers to improve mRNA delivery
Miyazaki T, et al.
European Polymer Journal, 140(1), 110028-110028 (2020)
Tandem malonate-based glucosides (TMGs) for membrane protein structural studies
Hussain H, et al.
Scientific reports, 7(1), 1-11 (2017)

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