Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

665444

Sigma-Aldrich

6-Amino-1,3-dipropyluracil

97%

Synonyme(s) :

6-Amino-1,3-dipropyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H17N3O2
Numéro CAS:
41862-14-0
Poids moléculaire :
211.26
Numéro MDL:
MFCD01075028
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24884736
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

134-139 °C

Chaîne SMILES 

CCCN1C(N)=CC(=O)N(CCC)C1=O

InChI

1S/C10H17N3O2/c1-3-5-12-8(11)7-9(14)13(6-4-2)10(12)15/h7H,3-6,11H2,1-2H3

Clé InChI

WWYIZMBRAYKRFU-UHFFFAOYSA-N

Application

6-Amino-1,3-dipropyluracil can be used in the synthesis of compounds of medicinal interest such as deazaflavins, pyrido[2,3-d]pyrimidines and tetrahydrobenzo[g]pyrimido[4,5-c]isoquinoline tetraones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8032
MKCS5829
MKCL0667
MKCD7798
MKBZ9526V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ferrocenyl, Alkyl, and Aryl?Pyrido [2, 3?d] Pyrimidines as Vasorelaxant of Smooth Muscle of Rat Aorta via cAMP Conservation Through Phosphodiesterase Inhibition.
Arellano I, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 53(4), 1147-1154 (2016)
Cascade imination, Buchwald?Hartwig cross coupling and cycloaddition reaction: synthesis of pyrido [2, 3-d] pyrimidines.
Saikia P, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(30), 23210-23212 (2015)
2, 4-Dialkyl-8, 9, 10, 11-tetrahydrobenzo [g] pyrimido [4, 5-c] isoquinoline-1, 3, 7, 12 (2H, 4H)-tetraones as new leads against Mycobacterium tuberculosis.
Claes P, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 77, 409-421 (2014)
Synthesis of Pyrimidine Fused Quinolines by Ligand-Free Copper-Catalyzed Domino Reactions.
Panday A K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(7), 3624-3632 (2018)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique