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Sigma-Aldrich

Lanthanum(III) isopropoxide

98%

Synonyme(s) :

Lanthanum isopropylate, Lanthanum(III) tri-isopropoxide, Tris(isopropoxy)lanthanum(III)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H21LaO3
Numéro CAS:
19446-52-7
Poids moléculaire :
316.17
Numéro MDL:
MFCD00015305
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329760278
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: lanthanum
reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

CC(C)O[La](OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/3C3H7O.La/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3

Clé InChI

SORGMJIXNUWMMR-UHFFFAOYSA-N

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Application

Complex with an (S,S)-phenyl-linked-binaphthol which promotes a catalytic 1,4-addition of malonate to cyclic and acyclic enones. Co-catalyst with CuF-triphenylphosphine in a general catalytic allylation of ketoimines.
In many asymmetric catalysis applications, glove box and Schlenk techniques should be employed to prevent exposure of the rare earth catalyst to air and moisture, which can be detrimental to the reaction outcome. Solutions of the catalyst should be made using anhydrous solvents and used shortly after preparation.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT7922
MKCS6543
MKCS1667
MKCP2699
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Tetrahedron Letters, 48, 2815-2815 (2007)
Reiko Wada et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(23), 7687-7691 (2006-06-08)
A general catalytic allylation of simple ketoimines was developed using 1 mol % of CuF.3PPh(3) as catalyst, 1.5 mol % of La(O(i)Pr)(3) as the cocatalyst, and stable and nontoxic allylboronic acid pinacol ester as the nucleophile. This reaction constituted a

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Professor Shibasaki's research focuses on the development of novel cooperative asymmetric catalytic systems that allowed for streamlined synthesis of enantioenriched high-value chiral building blocks.

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