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Sigma-Aldrich

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

97%

Synonyme(s) :

3-Chloro-4-methylumbelliferone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7ClO3
Numéro CAS:
6174-86-3
Poids moléculaire :
210.61
Numéro CE :
228-217-8
Numéro MDL:
MFCD00006851
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882654
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

240-244 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ester

Chaîne SMILES 

CC1=C(Cl)C(=O)Oc2cc(O)ccc12

InChI

1S/C10H7ClO3/c1-5-7-3-2-6(12)4-8(7)14-10(13)9(5)11/h2-4,12H,1H3

Clé InChI

ODZHLDRQCZXQFQ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09028DC
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J K Malik et al.
Archives of toxicology, 48(1), 51-59 (1981-08-01)
The biotransformation and disposition of 3-chloro-4-methyl-(4-14C)-7-hydroxycoumarin [(14C) chlorferron] were investigated in rats after single oral administration. Following administration of (14C) chlorferron at 0.5 and 20 mg/kg body weight to male rats, greater than 90% of the given dose was eliminated
J K Malik et al.
Advances in experimental medicine and biology, 136 Pt A, 839-846 (1981-01-01)
The distribution, excretion and biotransformation of 3-chloro-4-methyl-(4-14C)-7-hydroxycoumarin [(14C) chlorferron] were studied in the rats after single oral administration. Male and female Wistar rats were given single oral doses of 0.5 and 20.0 mg/kg body weight of (14C) chlorferron and routes
Jiyeon Ha et al.
Bioresource technology, 98(10), 1916-1923 (2006-09-22)
Chlorferon and diethylthiophosphate (DETP) are the hydrolysis products of coumaphos, an organophosphate pesticide. In this research, two consortia of bacterial cultures, one responsible for degrading chlorferon and the other for degrading DETP, were selectively enriched from waste cattle dip solution.
V Simeon-Rudolf et al.
Chemico-biological interactions, 119-120, 119-128 (1999-07-27)
Inhibition of recombinant mouse wild type AChE (EC 3.1.1.7) and BChE (EC 3.1.1.8), and AChE peripheral site-directed mutants and human serum BChE variants by 4,4'-bipyridine (4,4'-BP) and the coumarin derivative 3-chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin (CHMC) was studied. The enzyme activity was measured with
J K Malik et al.
Toxicology letters, 7(6), 449-452 (1981-03-01)
Administration of [14C]chlorferron in a single oral dose of 0.5 and 20 mg/kg body weight to female rats resulted in a urinary excretion of greater than 74% of the given dose during the first 24 h. Approx. 8% of the
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