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Sigma-Aldrich

Methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate

98%

Synonyme(s) :

Methyl 6-chloronicotinate, Methyl 6-chloro-3-picolinate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6ClNO2
Numéro CAS:
73781-91-6
Poids moléculaire :
171.58
Numéro MDL:
MFCD00023420
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882393
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

86-90 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c1-11-7(10)5-2-3-6(8)9-4-5/h2-4H,1H3

Clé InChI

RMEDXVIWDFLGES-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate can be used to synthesize fluoro substituted 6-phenylnicotinamide, which shows TRPV1 antagonist potency. It can also be used in the synthesis of retinoid x receptor (RXR) ligands, which have many clinical applications.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS3111
MKBZ9276V
MKBG7071V
MKBC5839
MKBB7853

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"Design and synthesis of 6-phenylnicotinamide derivatives as antagonists of TRPV1"
Westaway.MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(20), 5609-5613 (2008)
"Replacing alkyl sulfonamide with aromatic sulfonamide in sulfonamide-type RXR agonists favors switch towards antagonist activity"
Morishita I-K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(03), 1001-1003 (2009)

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