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Sigma-Aldrich

1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene

96%

Synonyme(s) :

BTEB

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(Si(OC2H5)3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
402.63
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.456 (lit.)

Point d'ébullition

130-133 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCO[Si](OCC)(OCC)c1ccc(cc1)[Si](OCC)(OCC)OCC

InChI

1S/C18H34O6Si2/c1-7-19-25(20-8-2,21-9-3)17-13-15-18(16-14-17)26(22-10-4,23-11-5)24-12-6/h13-16H,7-12H2,1-6H3

Clé InChI

YYJNCOSWWOMZHX-UHFFFAOYSA-N

Application

1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene (BTEB) is a silicon-based nucleophile shown to be reactive in Pd-catalyzed cross-coupling reactions.
It is extensively used as a precursor in the synthesis of a variety of periodic mesoporous organosilicas (PMOs).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Facile Synthesis of Yolk?Shell?Structured Triple?Hybridized Periodic Mesoporous Organosilica Nanoparticles for Biomedicine.
Teng Z, et al.
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Advances in Functional Materials, 11(3), 213-217 (2001)
Periodic mesoporous organosilica nanoparticles with controlled morphologies and high drug/dye loadings for multicargo delivery in cancer cells.
Croissant J G, et al.
Chemistry?A European Journal , 22(28), 9607-9615 (2016)
Alexey S Vishnevskiy et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(20) (2020-10-15)
Organosilicate glass-based porous low dielectic constant films with different ratios of terminal methyl to bridging organic (methylene, ethylene and 1,4-phenylene) groups are spin-on deposited by using a mixture of alkylenesiloxane with organic bridges and methyltrimethoxysilane, followed by soft baking at
Periodic mesoporous organometallic silicas with unary or binary organometals inside the channel walls as active and reusable catalysts in aqueous organic reactions.
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Journal of the American Chemical Society, 132(5), 1492-1493 (2010)

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