Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

567191

Sigma-Aldrich

2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol

Synonyme(s) :

2,2,3,3-Tetrafluorobutanediol, NSC 95113, Tetrafluoro-1,4-butanediol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CF2CF2CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.08
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Point d'ébullition

110-112 °C/13 mmHg (lit.)

Pf

77-82 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCC(F)(F)C(F)(F)CO

InChI

1S/C4H6F4O2/c5-3(6,1-9)4(7,8)2-10/h9-10H,1-2H2

Clé InChI

CDZXJJOGDCLNKX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol may be used in the synthesis of the following:
  • segmented polyurethanes(SPU 001-002)
  • PFPE(perfluoro-polyether)modified segmented polyurethanes (SPU 003-006)
  • 2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diyl dicarbamate
  • 2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diyl dinitrate
  • 2,2,3,3-tetrafluoro-4-((trimethylsilyl)methoxy)butanol
Reactant for:
Enzymic synthesis of silicone fluorinated aliphatic polyester amides

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

"Comparison of Photocyclization Reactions of Fluoro-vs Nonfluoro-Substituted Polymethyleneoxy Donor Linked Phthalimides"
Park JH, et al.
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 34(4), 1108-1114 (2013)
"Synthesis of nitrate ester and nitramine derivatives of polyfluoro alkyl compounds for high energy materials"
Srinivas D and Ghule.DV
Royal Society of Chemistry Advances, 6(10), 7712-7716 (2016)
"Synthesis and surface properties of environmentally responsive segmented polyurethanes"
Vaidya A and Chaudhury.KM
Journal of Colloid and Interface Science, 249(1), 235-245 (2002)
Piotr Król et al.
Colloid and polymer science, 290(10), 879-893 (2012-06-19)
The polarity of polyurethane coats was studied on the basis of the goniometric method for determination of wetting angle values, on the basis of calculated surface free energy (SFE) values by the van Oss-Good and Owens-Wendt methods, and on the
Piotr Król et al.
Colloid and polymer science, 289(15-16), 1757-1767 (2011-12-02)
WAXS, DSC and AFM methods were employed to compare phase structures of the coatings obtained from waterborne polyurethane cationomers which had been synthesised in the reaction of some diisocyanates (MDI, IPDI, TDI and HDI) with polyoxyethylene glycols (M = 600 and 2,000)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique