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Merck
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566012

Sigma-Aldrich

3-Acetamidophenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

3-Acetamidobenzeneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
78887-39-5
Poids moléculaire :
178.98
Numéro Beilstein :
3278316
Numéro MDL:
MFCD00236013
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24880272
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

135 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amide

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(5-8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

IBTSWKLSEOGJGJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Trifluoromethylation

Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
  • NR2B subtype of NMDA receptor antagonists for antidepressant activity
  • Biphenylylmethylimidazole derivatives for use as 17,20-lyase inhibitors
  • (Indolyl)-3,5-substituted benzene analogs with antimitotic and antitumor activity
  • Substituted pyrrolidines and tetrahydrofurans as AMPA receptor positive modulators

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ8826
MKBP2404V
MKBG0153V
MKBC1381
12308PH

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André J van der Vlies et al.
Bioconjugate chemistry, 30(3), 861-870 (2019-01-25)
Curcumin (Cur) has a wide range of bioactivities that show potential for the treatment of cancer as well as chronic diseases associated with inflammation and aging. However, the therapeutic efficacy of Cur has been hampered by its rapid degradation under

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