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56160

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-L-phenylglycine

≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

(2S)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid, Oxfenicine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9NO3
Numéro CAS:
32462-30-9
Poids moléculaire :
167.16
Numéro Beilstein :
3589845
Numéro CE :
251-061-7
Numéro MDL:
MFCD00065932
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651565
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (NT)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +158±3°, c = 1% in 1 M HCl

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@H](C(O)=O)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H9NO3/c9-7(8(11)12)5-1-3-6(10)4-2-5/h1-4,7,10H,9H2,(H,11,12)/t7-/m0/s1

Clé InChI

LJCWONGJFPCTTL-ZETCQYMHSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD0659
BCCB0036
BCBV7186
BCBG5612V
BCBG2128V

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Jeanne M Davidsen et al.
Journal of bacteriology, 191(3), 1066-1077 (2008-11-26)
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Stephan Kastner et al.
Archives of microbiology, 194(6), 557-566 (2012-02-07)
The nonproteinogenic amino acid 4-hydroxyphenylglycine (HPG) arises from the diversion of the tyrosine degradation pathway into secondary metabolism, and its biosynthesis requires a set of three enzymes. The gene cassette for HPG biosynthesis is widely spread in actinomycete bacteria, which
Lufang Zhou et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 294(2), H954-H960 (2007-12-18)
Inhibition of myocardial fatty acid oxidation can improve left ventricular (LV) mechanical efficiency by increasing LV power for a given rate of myocardial energy expenditure. This phenomenon has not been assessed at high workloads in nonischemic myocardium; therefore, we subjected
Mònica Prieto et al.
The Journal of organic chemistry, 74(23), 9202-9205 (2009-10-30)
Alpha-amino acid derivatives, particularly those of phenylglycine, can suffer significant racemization in Suzuki couplings. When arylpinacolboronate esters are used as coupling partners this unwanted side reaction can be suppressed by the use of Pd(OAc)(2) as Pd(0) source, in the presence
Daniel Hernandez-Saavedra et al.
Scientific reports, 10(1), 413-413 (2020-01-17)
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