Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

560626

Sigma-Aldrich

2-Isopropenyl-2-oxazoline

98%

Synonyme(s) :

2-Isopropenyl-2-oxazoline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
111.14
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

98%

Contient

1000 ppm phenothiazine as inhibitor

Indice de réfraction

n20/D 1.478 (lit.)

Viscosité

0.993 cP(25 °C)

Point d'ébullition

147 °C (lit.)

Pf

−47 °C (lit.)

Densité

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=C)C1=NCCO1

InChI

1S/C6H9NO/c1-5(2)6-7-3-4-8-6/h1,3-4H2,2H3

Clé InChI

LPIQIQPLUVLISR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Soluble in water and organic solvents

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

118.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

48 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Michał Cegłowski et al.
Pharmaceutics, 12(6) (2020-06-06)
Trigger-responsive materials are capable of controlled drug release in the presence of a specific trigger. Reduction induced drug release is especially interesting as the reductive stress is higher inside cells than in the bloodstream, providing a conceptual controlled release mechanism
Joachim F R Van Guyse et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(34), 31356-31366 (2019-08-06)
Plasma polymerization is gaining popularity as a technique for coating surfaces due to the low cost, ease of operation, and substrate-independent nature. Recently, the plasma polymerization (or deposition) of 2-oxazoline monomers was reported resulting in coatings that have potential applications
Tom Flossmann et al.
Cell reports, 26(12), 3173-3182 (2019-03-21)
Synchronized activity is a universal characteristic of immature neural circuits that is essential for their developmental refinement and strongly depends on GABAergic neurotransmission. A major subpopulation of GABA-releasing interneurons (INs) expresses somatostatin (SOM) and proved critical for rhythm generation in
Arthur H Cheng et al.
Cell reports, 26(12), 3191-3202 (2019-03-21)
Clock neurons within the mammalian suprachiasmatic nuclei (SCN) encode circadian time using interlocked transcription-translation feedback loops (TTFLs) that drive rhythmic gene expression. However, the contributions of other transcription factors outside of the circadian TTFLs to the functionality of the SCN

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique