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Sigma-Aldrich

2′-Hydroxy-4,4′,6′-trimethoxychalcone

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH=CHCOC6H2(OCH3)2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
314.33
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

112-116 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

COc1ccc(\C=C\C(=O)c2c(O)cc(OC)cc2OC)cc1

InChI

1S/C18H18O5/c1-21-13-7-4-12(5-8-13)6-9-15(19)18-16(20)10-14(22-2)11-17(18)23-3/h4-11,20H,1-3H3/b9-6+

Clé InChI

CGIBCVBDFUTMPT-RMKNXTFCSA-N

Application

2′-Hydroxy-4,4′,6′-trimethoxychalcone may be used to synthesize 2′,2”′-dihydroxy-4,4′,4′′,4”′,6′,6′′′-hexamethoxy[5′,5′′′]bichalcone and 3′-bromo-4,4′,6′-trimethoxy-2′-hydroxychalcone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Practical conversion of artemisinic acid in desoxyartemisinin.
Jung M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(26), 5417-5419 (1986)
Regioselective bromination of organic substrates by tetrabutylammonium bromide promoted by V2O5-H2O2: An environmentally favorable synthetic protocol.
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Organic Letters, 2(3), 247-249 (2000)

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