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Sigma-Aldrich

N-Heptafluorobutyrylimidazole

97%

Synonyme(s) :

1-(Perfluorobutyryl)imidazole, NSC 151966

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H3F7N2O
Numéro CAS:
32477-35-3
Poids moléculaire :
264.10
Numéro CE :
251-063-8
Numéro MDL:
MFCD00014503
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24879570
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.3865 (lit.)

Point d'ébullition

161 °C (lit.)

Densité

1.490 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(=O)n1ccnc1

InChI

1S/C7H3F7N2O/c8-5(9,6(10,11)7(12,13)14)4(17)16-2-1-15-3-16/h1-3H

Clé InChI

MSYHGYDAVLDKCE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

May form a precipitate and may darken on storage-will not effect performance.

Application

N-Heptafluorobutyrylimidazole may be used as a derivatization reagent in the gas-liquid chromatographic (GLC) analysis of the following compounds:
  • deoxynivalenol in wheat
  • antibiotics (gentamicin, tobramycin, netilmicin, and amikacin) in human serum
  • melatonin
  • heptafluorobutyryl compounds formed by acylation of indolealkylamines
  • acylation products of of morphine, codeine and nalorphine

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV6002
MKCT8286
MKCT2027
MKCS4469
MKCP6418

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"Determination of opiates in biological samples by glass capillary gas chromatography with electron-capture detection"
Edlund OP
Journal of Chromatography A, 206(1), 109-116 (1981)
"Identification and separation of indolealkylamines by gas-liquid chromatographic analysis of their heptafluorobutyryl derivatives"
Beningtom F, et al.
Journal of Chromatography A, 106(2), 435-443 (1975)
A gas-liquid chromatographic assay of melatonin and indoleamines using heptafluorobutyryl derivatives.
P H Degen et al.
Analytical biochemistry, 45(2), 634-644 (1972-02-01)
P M Scott et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 64(6), 1364-1371 (1981-11-01)
A method for determining deoxynivalenol (DON) in wheat has been developed in conjunction with an assessment of contamination in Canada. The sample is extracted with methanol-water; the extract is treated with 30% aqueous ammonium sulfate solution and extracted with 4
A Fidder et al.
Archives of toxicology, 74(4-5), 207-214 (2000-08-26)
The development of a procedure for retrospective detection and quantitation of exposure to the arsenical dichloro(2-chlorovinyl)arsine (lewisite; L1) has been initiated. Upon incubation of human blood with [14C]L1 (20 nM-0.2 mM) in vitro, more than 90% of the total radioactivity
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