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550019

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyldipropylenetriamine

99%

Synonyme(s) :

DMAPAPA

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2N(CH2)3NH(CH2)3NH
Numéro CAS:
10563-29-8
Poids moléculaire :
159.27
Numéro CE :
234-148-4
Numéro MDL:
MFCD00082192
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879085
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.4630 (lit.)

Point d'ébullition

220 °C (lit.)

Densité

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CN(C)CCCNCCCN

InChI

1S/C8H21N3/c1-11(2)8-4-7-10-6-3-5-9/h10H,3-9H2,1-2H3

Clé InChI

OMKZWUPRGQMQJC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N,N-Dimethyldipropylenetriamine is an aliphatic acyclic amine that is commonly used to develop polymeric system for gene delivery.

Application

N,N-Dimethyldipropylenetriamine (DP) may be used to:
  • Prepare poly(ethylene oxide)-b-poly(3-caprolactone-g-DP) [PEO-b-P(CL-g-DP)], a biodegradable amphiphilic polycationic copolymer.
  • Develop a second generation aminoglycoside 6′-N-acetyltransferase (AAC(6′) inhibitor.
  • Prepare a hydrophilic gemcitabine conjugated cationic copolymer, which can be employed in the treatment pancreatic cancer.

Informations légales

Product of Arkema Inc.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314,H317,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK2360
SHBJ5040
SHBH2431V
SHBG4812V
SHBG4637V

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Xiao-Bing Xiong et al.
Biomaterials, 30(2), 242-253 (2008-10-08)
The RNA interference (RNAi) technology has been successfully used in elucidating mechanisms behind various biological events. However, in the absence of safe and effective carriers for in vivo delivery of small interfering RNAs (siRNAs), application of this technology for therapeutic
Feng Gao et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(17), 5273-5281 (2006-08-18)
Truncated aminoglycoside-coenzyme A bisubstrate analogues were efficiently prepared using a convergent approach where the amine and the thiol are coupled in one pot with the addition of a linker, without the need for protecting groups. These derivatives were tested for
Anupama Mittal et al.
Biomaterials, 35(25), 7077-7087 (2014-05-20)
Clinical effectiveness of gemcitabine in pancreatic cancer is hindered due to its rapid plasma metabolism and development of chemo-resistance. We have previously delineated the significant role of miRNAs in mediating the growth and proliferation of cancer stem cells (CSCs) which
[Toxicity of several aliphatic amines].
G I Sidorin et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (11)(11), 50-53 (1984-11-01)
J Shen et al.
Biomaterials, 34(18), 4520-4531 (2013-03-23)
The low toxicity and efficient gene delivery of polymeric vectors remain the major barrier to the clinical application of non-viral gene therapy. Here, we present a poly-D, L-succinimide (PSI)-based biodegradable cationic polymer which mimicked the golden standard, branched polyethylenimine (PEI

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