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Sigma-Aldrich

3,4-Difluorothiophenol

96%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3SH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.528 (lit.)

Point d'ébullition

169-170 °C (lit.)

Densité

1.323 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(S)cc1F

InChI

1S/C6H4F2S/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H

Clé InChI

BGVRHDQMTMPAEZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,4-Difluorothiophenol is a halo-substituted thiol derivative.

Application

3,4-Difluorothiophenol may be used:
  • To prepare a novel 3,4-difluorophenylthiomethyl group containing phthalazine derivative, which shows high cytotoxic activity.
  • To prepare a fluorothiophenyl modified poly(vinyl chloride) membrane with improved gas permeability efficiency.
  • As a ligand to synthesize noble metal quantum clusters (QCs).
  • To prepare ethyl 5-(aminosulfonyl)-2-[(3,4-difluorophenyl)thio]nicotinate, an intermediate for preparing potent thioether benzenesulfonamide inhibitors of carbonic anhydrases II and IV.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

120.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

48.9 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Noble metal clusters: applications in energy, environment, and biology.
Mathew A and Pradeep T.
Particle & Particle Systems Characterization, 31(10), 1017-1053 (2013)
Synthesis and in vitro cytotoxicity of novel 1, 4-disubstituted phthalazines.
Zhai X, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 19(1), 29-32 (2008)
Gas transport in fluorothiophenyl modified PVC membranes.
Bierbrauer K, et al.
Journal of Membrane Science, 362(1), 164-171 (2010)
Thioether benzenesulfonamide inhibitors of carbonic anhydrases II and IV: structure-based drug design, synthesis, and biological evaluation.
Vernier W, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(9), 3307-3319 (2010)

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