Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

539155

Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzyl mercaptan

96%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CH2SH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
142.19
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.545 (lit.)

Point d'ébullition

72-74 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.157 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
thiol

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(CS)cc1

InChI

1S/C7H7FS/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5H2

Clé InChI

RKTRHMNWVZRZJQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Fluorobenzyl mercaptan undergoes reaction with p-chloranil to afford mainly 2,5-dichloro-3,6-S-disubstituted benzoquinone and 2,6-dichloro-3,5-S-disubstituted benzoquinone.

Application

4-Fluorobenzyl mercaptan may be used in the synthesis of the degradation products of fluorapacin, namely bis(4-fluorobenzyl)disulfide and bis(4-fluorobenzyl)tetrasulfide.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

170.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76.67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yimei Bao et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 48(3), 664-671 (2008-08-06)
Bis(4-fluorobenzyl)trisulfide, fluorapacin, has been extensively developed as a promising new anticancer drug candidate. Its degradation products were identified and verified by the newly synthesized compounds bis(4-fluorobenzyl)disulfide (A) and bis(4-fluorobenzyl)tetrasulfide (B) which were resulted from the disproportionation of fluorapacin under forced
The synthesis of new cyclic thioquinone derivatives.
Ibis C and Ozsoy-Gunes Z.
Heteroatom Chem., 21(6), 446-452 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique