Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

526290

Sigma-Aldrich

Piperazine, polymer-bound

200-400 mesh, extent of labeling: 1.0-2.0 mmol/g loading, 2 % cross-linked with divinylbenzene

Synonyme(s) :

Piperzine on polystyrene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Numéro MDL:
MFCD03100921
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
24874545
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Réticulation

2 % cross-linked with divinylbenzene

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reactivity: proton reactive

Ampleur du marquage

1.0-2.0 mmol/g loading

Taille des particules

200-400 mesh

Groupe fonctionnel

amine

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Caractéristiques et avantages

This support amine has been developed to serve as a Knoevenagel catalyst. Because it is polymer-bound, it eliminates piperidine-derived by-products and reduces transesterification while using alcohol as a solvent. Recently, this resin was shown to be recyclable in the synthesis of benzopyrones using "resin capture" methodology.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR1797
MKCQ4268
MKCP1547
MKCK6757
MKCG1766

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Amberlyst® 15 hydrogen form dry

Supelco

216380

Amberlyst® 15 hydrogen form

A method for the rapid synthesis of benzopyrone libraries employing a resin capture strategy.
A S Bhat et al.
Journal of combinatorial chemistry, 2(6), 597-599 (2000-12-29)
Simpson, J. et al.
Tetrahedron Letters, 40, 7031-7031 (1999)

Articles

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique