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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Cyanophenylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

2-Cyanobenzeneboronic acid, [m-Cyanophenyl-4-yl]boronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
138642-62-3
Poids moléculaire :
146.94
Numéro MDL:
MFCD01632208
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24874204
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0%

Pf

240 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C7H6BNO2/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4,10-11H

Clé InChI

NPLZNDDFVCGRAG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Employed in a rhodium-catalyzed [3+2] annulation with alkynes leading to substituted indenones.
Useful in the synthesis of substitutes indenones or indanones

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ7814
SHBC0629V
32096EJV
45096DJV
32096EJ

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Tomoya Miura et al.
Organic letters, 7(15), 3339-3341 (2005-07-16)
[reaction: see text]. A new [3 + 2] annulation reaction was developed in which 2-cyanophenylboronic acid reacted as a three-carbon component with alkynes or alkenes to afford substituted indenones or indanones. The use of an alkynoate even produced benzotropone, a

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