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Sigma-Aldrich

4-Cyanobenzophenone

97%

Synonyme(s) :

4-Benzoylbenzonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4OCC6H5
Numéro CAS:
1503-49-7
Poids moléculaire :
207.23
Numéro CE :
216-126-6
Numéro MDL:
MFCD00016382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873502
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

110-114 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
nitrile
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C(c1ccccc1)c2ccc(cc2)C#N

InChI

1S/C14H9NO/c15-10-11-6-8-13(9-7-11)14(16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H

Clé InChI

YSZWJJANSNFQMM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Cyanobenzophenone is a benzophenone derivative that can be prepared by treating 4-cyanobenzoyl chloride with benzene. Its reduction under electrochemical condition led to the formation of 4-t-butyl-benzophenone and 1-(4-cyanophenyl)-2,2-dimthyl-1-phenylpropan-1-ol. Its efficiency as triplet sensitizer for norbornadiene(N)→quadriciane(Q) and Q→N photoisomerization has been assessed.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
11031KS

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Electrochemically induced aromatic nucleophilic substitution.
Pinson J and Saveant JM.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1506-1510 (1978)
Mechanistic approach to the sensitization process of aromatic ketones in the isomerization between norbornadiene and quadricyclane.
Arai T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60(8), 2937-2943 (1987)
Electrochemical t-Butylation of Some Aromatic Ketones.
Kristensen LH and Lund H.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 33, 735-741 (1979)

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