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Sigma-Aldrich

2,6-Bis(2-pyridyl)-4(1H)-pyridone

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11N3O
Numéro CAS:
128143-88-4
Poids moléculaire :
249.27
Numéro MDL:
MFCD01321386
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871886
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

168-170 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1C=C(NC(=C1)c2ccccn2)c3ccccn3

InChI

1S/C15H11N3O/c19-11-9-14(12-5-1-3-7-16-12)18-15(10-11)13-6-2-4-8-17-13/h1-10H,(H,18,19)

Clé InChI

HRORSVNZQWCZTD-UHFFFAOYSA-N

Application

2,6-Bis(2-pyridyl)-4(1H)-pyridone can be used a heterocyclic building block to prepare 4′-substituted terpyridines by reacting with ω-substituted primary alcohols or nucleosides via Mitsunobu reaction. It is also used to prepare cyclotriphosphazene ligands with pendant terpyridine moieties.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL0553
MKCC8988
MKBV3087V
MKBC5427
68596KJ

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Toward an iron (II) spin-crossover grafted phosphazene polymer
Davidson RJ, et al.
Inorganic Chemistry, 51(15), 8307-8316 (2012)
Synthesis of 4?-substituted 2, 2?: 6?, 2 ?-terpyridines via a Mitsunobu reaction
Hovinen J
Tetrahedron Letters, 45(29), 5707-5709 (2004)

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