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Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-methylphenyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CH3)NCO
Numéro CAS:
28479-22-3
Poids moléculaire :
167.59
Numéro CE :
249-050-7
Numéro MDL:
MFCD00013858
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871480
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.557 (lit.)

Point d'ébullition

107 °C/3 mmHg (lit.)

Densité

1.224 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
isocyanate

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1Cl)N=C=O

InChI

1S/C8H6ClNO/c1-6-2-3-7(10-5-11)4-8(6)9/h2-4H,1H3

Clé InChI

UKTKKMZDESVUEE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Chloro-4-methylphenyl isocyanate, also known as 2-chloro-4-isocyanato-1-methylbenzene, is an organic building block containing an isocyanate group. It is formed during the photochemical degradation of linuron.

Application

3-Chloro-4-methylphenyl isocyanate may be used in the synthesis of the following urea compounds:
  • 1-(1-(1-adamantyl)methyl)-3-(3-chloro-4-methylphenyl)urea
  • 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-heptylurea
  • 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-cyclooctylurea
  • 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-(3-fluorobenzyl)urea
  • 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-(4-phenylbutan-2-yl)urea

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ9338
MKCG5205
MKBQ9290V
MKBP4792V
MKBP4051V

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The treatment of tuberculosis is becoming more difficult due to the ever increasing prevalence of drug resistance. Thus, it is imperative that novel anti-tuberculosis agents, with unique mechanisms of action, be discovered and developed. The direct anti-tubercular testing of a
Utsab Manna et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(31), 10374-10386 (2017-07-27)
A meta-phenylenediamine-based disubstituted bis-urea receptor L1 with electron-withdrawing 3-chloro and electron-donating 4-methylphenyl terminals has been established as a potential system to fix and efficiently capture atmospheric CO

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