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Sigma-Aldrich

Thioglycolic acid

≥97%

Synonyme(s) :

Mercaptoacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2COOH
Numéro CAS:
68-11-1
Poids moléculaire :
92.12
Numéro Beilstein :
506166
Numéro CE :
200-677-4
Numéro MDL:
MFCD00004876
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329757321
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.2 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

0.4 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥97%

Température d'inflammation spontanée

662 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.505 (lit.)

Point d'ébullition

96 °C/5 mmHg (lit.)

Pf

−16 °C (lit.)

Densité

1.326 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CS

InChI

1S/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)

Clé InChI

CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

Product of Arkema Inc.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

T3758

Thioglycolic acid, 98%

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

266.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

130 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
21801JB
11707DI
10610HR
05418TS
01104LA

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Fabian Hintzen et al.
International journal of pharmaceutics, 436(1-2), 120-126 (2012-06-12)
The aim of this study was to investigate the influence of molar mass of thiolated polymers (thiomers) on their in situ gelling properties. Chitosan-thioglycolic acid (chitosan-TGA) and pectin-cysteine (pectin-Cys) of increasing molar mass were chosen to produce in situ gels
Baofu Han et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 100, 209-214 (2012-07-07)
Fluorescent carbon dots (CDs) were solvothermaly synthesized in water-glycol medium by using glucose as carbon source and then modified with polyethyleneimine (PEI) for the first time to improve fluorescence quality. The as-prepared CDs were monodispersed sphere particles with a diameter
K Gradauer et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 165(3), 207-215 (2012-12-12)
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Heike E Friedl et al.
Biomaterials, 34(32), 7811-7818 (2013-07-28)
It was the purpose of this study to design and evaluate a chitosan derivative as mucoadhesive excipient for vaginal drug delivery systems. The chemical modification of chitosan was achieved by conjugation of thioglycolic acid (TGA) resulting in 1594 μmol thiol
Gizem Ayna et al.
PloS one, 7(6), e40069-e40069 (2012-07-07)
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