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Sigma-Aldrich

Tungsten hexacarbonyl

99.99% trace metals basis (excluding Mo), purified by sublimation

Synonyme(s) :

Hexacarbonyltungsten, Tungsten carbonyl, Tungsten hexacarbonyl

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About This Item

Formule linéaire :
W(CO)6
Numéro CAS:
14040-11-0
Poids moléculaire :
351.90
Numéro CE :
237-880-2
Numéro MDL:
MFCD00011462
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24870851
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

12.1 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

1.2 mmHg ( 67 °C)

Pureté

99.99% trace metals basis (excluding Mo)

Forme

solid

Produit purifié par

sublimation

Pertinence de la réaction

core: tungsten
reagent type: catalyst

Pf

150 °C (lit.)

Densité

2.65 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[W].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+]

InChI

1S/6CO.W/c6*1-2;

Clé InChI

FQNHWXHRAUXLFU-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Atomic number of base material: 74 Tungsten

Application

A precursor for the perparation of tungsten-containing complexes or nanomaterials. Also used in photochemistry
Catalyst used in the photochemical cyclization of silyloxytrienes via either a 6-endo pathway or a Cope rearrangement.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311 + H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000406985
0000406992
0000406989
0000378140
0000378141

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Denny, N.R.
Proc. SPIE: Int. Soc. Opt. Eng., 6005-6005 (2005)
Journal of Organometallic Chemistry, 692, 562-562 (2007)
Utke, I.; et al.
Advanced Engineering Materials, 8 (3), 155-157 (2006)
Kuramshin, A.I. et al.
Russ. J. Org. Chem., 41(5), 649-655 (2005)
Seth M Dumbris et al.
The Journal of organic chemistry, 74(22), 8862-8865 (2009-10-30)
Hydantoins can be synthesized from the corresponding amino amides employing oxidative catalytic carbonylation using W(CO)(6) as the catalyst, I(2) as the oxidant, CO as the carbonyl source, and DBU as base. Secondary amides afford the hydantoins in good to excellent
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