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Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H3(CF3)NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
205.11
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.455 (lit.)

Point d'ébullition

53 °C/2.5 mmHg (lit.)

Densité

1.418 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
isocyanate

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1N=C=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H3F4NO/c9-6-2-1-5(8(10,11)12)3-7(6)13-4-14/h1-3H

Clé InChI

NAIKHCBDZGSGHH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate is a fluorinated building block.

Application

Useful pharmaceutical building block for the preparation of ureas from amines.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

159.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

71 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Zhiqin Ji et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(16), 4326-4330 (2006-06-01)
A series of isothiazolopyrimidines and isoxazolopyrimidines were synthesized and identified as potent KDR inhibitors. SAR studies led to isothiazolopyrimidine urea analogs that potently inhibit VEGFR tyrosine kinases (KDR enzymatic and cellular IC(50) values below 10 nM) as well as cKIT

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