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Sigma-Aldrich

Potassium tetraphenylborate

97%

Synonyme(s) :

Potassium tetrakis(phenyl)borate, Potassium tetraphenylboride

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)4BK
Numéro CAS:
3244-41-5
Poids moléculaire :
358.32
Numéro MDL:
MFCD03093877
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24870357
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: boron
reagent type: catalyst

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[K+].c1ccc(cc1)[B-](c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C24H20B.K/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24;/h1-20H;/q-1;+1

Clé InChI

MAMCUZQNCMYPCY-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000262196
0000262196
0000246007
0000274691
MKCP3673

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Mirela Samardžić et al.
Talanta, 83(3), 789-794 (2010-12-15)
A sensitive potentiometric surfactant sensor based on a highly lipophilic 1,3-didecyl-2-methyl-imidazolium cation and a tetraphenylborate (TPB) antagonist ion was used as the end-point detector in ion-pair potentiometric surfactant titrations using sodium TPB as a titrant. Several analytical and technical grade
Hiroyuki Hayashi et al.
The Journal of organic chemistry, 73(22), 8683-8693 (2008-10-16)
1-Ethyl-2-(1-oxy-3-oxo-4,4,5,5-tetramethylimidazolin-2-yl)-3-methylimidazolium bromide, [EMINN](+)[Br](-), carrying nitronylnitroxide (NN) in the cation unit, was prepared as a parent molecule and converted to seven salts, [EMINN](+)[X](-) (X = I, TFSI (bis(trifluoromethanesulfonyl)imide), BPh4 (tetraphenylborate), [EMINN](+)(1-3)[BA(1-3)]((1-3)-); BA1 (benzoic acid), BA2 (terephthalic acid), and BA3 (trimesic acid)
Beata Paczosa-Bator et al.
Talanta, 81(3), 1003-1009 (2010-03-20)
This paper focuses on the quantitative determination of the loss of the components from plastic membranes of ion-selective electrodes (ISEs) during contact with aqueous bathing solutions. The leaching processes, which affect the ISE responses, are rarely characterized by independent methods.
Dejan Stekovic et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(16), 4166-4174 (2018-12-28)
The ability to tune the physical properties of bistable organic functional materials by means of chemistry can facilitate their development for molecular electronic switching components. The butylamine-containing biphenalenyl boron neutral radical, [Bu]2 B, crystalline compound has recently attracted significant attention
Sergio L de Rooy et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(31), 8916-8918 (2011-06-16)
Herein we report the synthesis of a fluorescent organic salt through anion exchange and the subsequent fabrication of 1D-nanostructures via a facile templating method.
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