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Sigma-Aldrich

2-Methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO2
Numéro CAS:
525-76-8
Poids moléculaire :
161.16
Numéro CE :
208-381-7
Numéro MDL:
MFCD00047647
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869391
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

79-82 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

CC1=Nc2ccccc2C(=O)O1

InChI

1S/C9H7NO2/c1-6-10-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12-6/h2-5H,1H3

Clé InChI

WMQSKECCMQRJRX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKAA4684
09815JJ
02907JJ
06926BJ
07103ME

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B Siedle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(9), 2855-2861 (2002-07-12)
Human neutrophil elastase (HNE) is a serine protease that has been implicated in the abnormal turnover of connective tissue proteins and has been described as an important pathogenic factor in several inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis or cystic fibrosis.
A Simple Synthesis of 2-Substituted-4 H-3, 1-benzoxazin-4-ones by Palladium-Catalyzed Cyclocarbonylation of o-Iodoanilines with Acid Chlorides.
Chitchamai L and Alper H.
Organic Letters, 1(10), 1619-1622 (1999)
Reactivity of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones towards nitrogen and carbon nucleophilic reagents: applications to the synthesis of new heterocycles.
Madkour HMF.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 36-54 (2004)
L Hedstrom et al.
Biochemistry, 23(8), 1753-1759 (1984-04-10)
The benzoxazinones 2-ethoxy-4H-3,1- benzoxazin -4-one (1a) and 2-(trifluoromethyl)-4H-3,1- benzoxazin -4-one (1d) inactivate chymotrypsin. The inactivation is stoichiometric and proceeds with rate constants of 7 X 10(5) M-1 min-1 and greater than 4 X 10(6) M-1 min-1, respectively. The inactivated enzyme

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