Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

451398

Sigma-Aldrich

Zinc bromide

AnhydroBeads™, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

Synonyme(s) :

Zinc dibromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ZnBr2
Numéro CAS:
7699-45-8
Poids moléculaire :
225.20
Numéro CE :
231-718-4
Numéro MDL:
MFCD00011294
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38150410
ID de substance PubChem :
24868627
Nomenclature NACRES :
NA.23

Gamme de produits

AnhydroBeads™

Niveau de qualité

100

Pureté

99.999% trace metals basis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: zinc

Impuretés

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Taille des particules

−10 mesh

Point d'ébullition

~670 °C/1 atm (lit.)

Pf

394 °C (lit.)

Solubilité

diethyl ether: slightly soluble(lit.)
ethanol: very soluble(lit.)

Chaîne SMILES 

Br[Zn]Br

InChI

1S/2BrH.Zn/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Optimal catalyst for stereospecific and regioselective reaction of silacyclopropanes with carbonyl compounds.

Informations légales

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H317,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000212218
0000183169
MKCD0309
MKCB3621
MKBV9952V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Zinc chloride anhydrous, free-flowing, Redi-Dri™, ACS reagent, ≥97%

Sigma-Aldrich

746355

Zinc chloride

Zinc chloride anhydrous, free-flowing, Redi-Dri™, reagent grade, ≥98%

Sigma-Aldrich

793523

Zinc chloride

Lead(II) bromide 99.999% trace metals basis

Sigma-Aldrich

398853

Lead(II) bromide

Zinc chloride reagent grade, ≥98%

Sigma-Aldrich

208086

Zinc chloride

Zinc chloride 99.999% trace metals basis

Sigma-Aldrich

229997

Zinc chloride

Franz, A.K. Woerpel, K.A.
Journal of the American Chemical Society, 121, 949-949 (1999)
Ramesh Kaul et al.
The Journal of organic chemistry, 69(18), 6131-6133 (2004-09-18)
Chemoselective hydrolysis of tert-butyl esters in the presence of other acid-labile groups has been explored by employing alpha-amino esters and ZnBr(2) in DCM. Although N-Boc and N-trityl groups were found to be labile, PhF protected amines were compatible with these
Teiichi Murakami et al.
Carbohydrate research, 343(8), 1297-1308 (2008-04-15)
Reactions of O-benzoylated glucopyranosyl halide (I, Br), isolated or generated in situ from per-benzoylated glucose (8a) and trimethylsilyl halide, with various alcohols were efficiently promoted by zinc halide (Cl, Br) or N-bromosuccinimide with a catalytic ZnI(2) to give the corresponding
Daniela Andrei et al.
The Journal of organic chemistry, 71(1), 405-408 (2006-01-04)
[reaction: see text] The 1-fluoro-1-haloalkenes undergo Pd-catalyzed Negishi cross-couplings with primary alkylzinc bromides to give multisubstituted fluoroalkenes. The alkylation was trans-selective giving pure Z-fluoroalkenes in most cases. The highest yields were obtained with Pd2(dba)3 and PdCl2(dppb) catalysts but the best
Toshiaki Sasada et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(34), 9385-9394 (2011-07-23)
The [5+1] annulation of enamidines, which were prepared from functionalized silanes, organolithium compounds and two nitriles, with N,N-dimethylformamide dialkyl acetals as the C1 unit is described, leading to the synthesis of tri- and tetrasubstituted pyrimidine derivatives under catalyst- and solvent-free
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Methods of Synthesizing Monodisperse Colloidal Quantum Dots

Colloidal quantum dots (CQDs) are semiconducting crystals of only a few nanometers (ca. 2–12 nm) coated with ligand/surfactant molecules to help prevent agglomeration.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique