447536

2-chloro-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaphospholane

95%

• Synonyme(s) : Tetramethylethylene chlorophosphite
• Formule empirique (notation de Hill): C₆H₁₂ClO₂P
• Numéro CAS: 14812-59-0
• Poids moléculaire : 182.59
• Numéro MDL: MFCD00274239
• Code UNSPSC : 12352005
• ID de substance PubChem : 24868346
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Essai: 95%
• Capacité de réaction: reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
• Pertinence de la réaction: reagent type: ligand
• Indice de réfraction: n20/D 1.471 (lit.)
• pb: 81.5-82 °C/13 mmHg (lit.)
• Densité: 1.149 g/mL at 25 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: CC1(C)OP(Cl)OC1(C)C
• InChI: 1S/C6H12ClO2P/c1-5(2)6(3,4)9-10(7)8-5/h1-4H3
• Clé InChI: WGPCXYWWBFBNSS-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Le 2-chloro-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaphospholane (TMDP) peut être utilisé :

• comme réactif pour la phosphitylation d'alcools et de nucléophiles hétéroatomiques, aboutissant à la formation de donneurs et de ligands glycosyles utiles.[1][2]
• Comme réactif de phosphitylation pour la dérivatisation des échantillons de lignine pour l'analyse par RMN ³¹P.[3][4][5]

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS05
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H314
• Conseils de prudence: P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363 - P405
• Classification des risques: Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
• Risques supp: EUH014
• Code de la classe de stockage: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): 235.4 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): 113 °C - closed cup
• Équipement de protection individuelle: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter