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446300

Sigma-Aldrich

2-Phenylindene

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H12
Numéro CAS:
4505-48-0
Poids moléculaire :
192.26
Numéro MDL:
MFCD00239514
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868265
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

157-161 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

C1c2ccccc2C=C1c3ccccc3

InChI

1S/C15H12/c1-2-6-12(7-3-1)15-10-13-8-4-5-9-14(13)11-15/h1-10H,11H2

Clé InChI

BSBXLZYWGGAVHD-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000258197
0000234673
SHBH2292V
SHBF3955V
68496PMV

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A Convenient Synthesis of 2-Phenylindene.
Jayamani M and Pillai CN.
Synthetic Communications, 15(6), 535-542 (1985)
Observation of intramolecular vibrational redistribution and vibrational cooling in S 1 trans-stilbene and 2-phenylindene in solution.
Qian J, et al.
Chemical Physics Letters, 233(1), 9-15 (1995)
Regioselectivity and stereoselectivity in the photodimerization of rigid and semirigid stilbenes.
Wolff T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(15), 4255-4262 (1992)
Christian Müller et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(15), 5017-5031 (2006-04-14)
We investigated the spectroscopy of the first excited singlet electronic state S1 of 2-phenylindene using both fluorescence excitation spectroscopy and resonantly enhanced multiphoton ionization spectroscopy. Moreover, we investigated the dynamics of the S1 state by determining state-selective fluorescence lifetimes up
Chemical behavior of o-bis (phenylethynyl) benzene toward some electrophilic and nucleophilic reagents.
Whitlock Jr HW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 34(4), 879-886 (1969)
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