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Ethyl 1H-tetrazole-5-acetate
97%
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About This Item
Produits recommandés
Pureté
97%
Pf
123-127 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
ester
Chaîne SMILES
CCOC(=O)Cc1nnn[nH]1
InChI
1S/C5H8N4O2/c1-2-11-5(10)3-4-6-8-9-7-4/h2-3H2,1H3,(H,6,7,8,9)
Clé InChI
NAOHMNNTUFFTBF-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
Ethyl 1H-tetrazole-5-acetate is a tetrazole derivative. Its effect on glutaminyl cyclase activity of the recombinant human glutaminyl cyclase (QC) has been reported.
Application
Ethyl 1H-tetrazole-5-acetate (Ethyl 1H-tetrazole-5-yl acetate, Hetza) may be employed as starting reagent for the synthesis of ethyl aryloxadiazolylacetates. It may be used for the preparation of homochiral 3D diamondoid metal-organic framework [Zn2(etza)4].
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis of 5-aryl-1, 3, 4-oxadiazolyl-2-acetic acids.
Heterocyclic Communications, 7(5), 411-416 (2001)
A spontaneously resoluted zinc-organic framework with nonlinear optical and ferroelectric properties generated from tetrazolate-ethyl ester ligand.
CrystEngComm, 12(11), 3499-3501 (2010)
Protein expression and purification, 43(1), 65-72 (2005-08-09)
Glutaminyl cyclase (QC) catalyzes the N-terminal pyroglutamate formation of numerous hormones and peptides from their glutaminyl precursor. Pyroglutamate is a posttranslational or cotranslational modification important in many physiological and pathological processes. Here, we present the cloning of a QC cDNA
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