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Sigma-Aldrich

N-Z-L-aspartic anhydride

95%

Synonyme(s) :

Cbz-L-Aspartic acid anhydride, N-(Benzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid anhydride, Phenylmethyl [(3S)-tetrahydro-2,5-dioxo-3-furanyl]carbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H11NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
249.22
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −25°, c = 1 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

123-124 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

O=C1C[C@H](NC(=O)OCc2ccccc2)C(=O)O1

InChI

1S/C12H11NO5/c14-10-6-9(11(15)18-10)13-12(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,16)/t9-/m0/s1

Clé InChI

OZPYEGOBGWQOSZ-VIFPVBQESA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Nadia B Haro-Mares et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(13) (2020-07-09)
A simplified procedure to synthesize zwitterionic cellulose by means of N-protected aspartic anhydride under mild conditions was developed. The preparation of modified cellulose samples was carried out under heterogeneous, aqueous conditions by reacting NH4OH-activated cellulose with aspartic anhydrides N-protected with

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