Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

411760

Sigma-Aldrich

Furfuryl methacrylate

97%, contains 200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonyme(s) :

Methacrylic Acid Furfuryl Ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O3
Numéro CAS:
3454-28-2
Poids moléculaire :
166.17
Numéro CE :
222-383-5
Numéro MDL:
MFCD00046113
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24865763
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Contient

200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Indice de réfraction

n20/D 1.482 (lit.)

Point d'ébullition

80-82 °C/5 mmHg (lit.)

Densité

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=C)C(=O)OCc1ccco1

InChI

1S/C9H10O3/c1-7(2)9(10)12-6-8-4-3-5-11-8/h3-5H,1,6H2,2H3

Clé InChI

DWXAVNJYFLGAEF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

195.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

91 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR4515
MKCW2210
MKCV3584
MKCQ9415
MKCL1942

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

2,2′-(Dithiodimethylene)difuran ≥95%, FG

Sigma-Aldrich

W314609

2,2′-(Dithiodimethylene)difuran

Isobornyl methacrylate technical grade

Sigma-Aldrich

392111

Isobornyl methacrylate

Sunanda Sain et al.
Polymers, 12(11) (2020-10-30)
The fabrication of smart biocomposites from sustainable resources that could replace today's petroleum-derived polymer materials is a growing field of research. Here, we report preparation of novel biocomposites using nanocellulose networks extracted from food residue (onion skin) and a vegetable
Chuanwei Lu et al.
Carbohydrate polymers, 242, 116404-116404 (2020-06-23)
Well-defined sustainable and recyclable thermoset elastomers derived from cellulose, fatty acid and furfural were successfully prepared via photoinduced metal-free ATRP and Diels-Alder (DA) reaction. Firstly, metal free ATRP was applied to prepare a range of thermoplastic cellulose graft copolymers with
A Amalin Kavitha et al.
ACS applied materials & interfaces, 1(7), 1427-1436 (2010-04-02)
This investigation reports the effective use of the Diels-Alder (DA) reaction, a "click reaction" in the preparation of thermally amendable and self-healing polymeric materials having reactive furfuryl functionality. In this case, the DA and retro-DA (rDA) reactions were carried out
Sunanda Sain et al.
Polymers, 12(2) (2020-01-26)
This work focuses on the development of cross-linked polymer from a highly unsaturated vegetable oil, tung oil (TO) and a bio-based acrylate, furfuryl methacrylate (FMA). The presence of a high degree of unsaturated carbon-carbon bonding in TO makes it a
D Zaldívar et al.
Biomaterials, 14(14), 1073-1079 (1993-11-01)
Biocompatible copolymers of N-vinylpyrrolidone (P) and furfuryl methacrylate (F) were prepared by free radical polymerization in N,N-dimethylformamide solution at 50 degrees C, using 2,2'-azobisisobutyronitrile as initiator, at low and high conversion. The microstructure of copolymers prepared at low conversion was
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique