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Merck
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410489

Sigma-Aldrich

Boc-Ser-OMe

95%

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine methyl ester, Boc-L-serine methyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
219.23
Numéro Beilstein :
3545389
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D −18°, c = 5 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Densité

1.082 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

COC(=O)[C@H](CO)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(13)10-6(5-11)7(12)14-4/h6,11H,5H2,1-4H3,(H,10,13)/t6-/m0/s1

Clé InChI

SANNKFASHWONFD-LURJTMIESA-N

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

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