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Sigma-Aldrich

Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II)

Synonyme(s) :

(1,2-Diaminocyclohexane)platinum(II) chloride

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About This Item

Formule linéaire :
[C6H10(NH2)2]PtCl2
Numéro CAS:
52691-24-4
Poids moléculaire :
380.17
Numéro MDL:
MFCD00058826
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24865237
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

core: platinum
reagent type: catalyst

Pf

280 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Pt]Cl.NC1CCCCC1N

InChI

1S/C6H14N2.2ClH.Pt/c7-5-3-1-2-4-6(5)8;;;/h5-6H,1-4,7-8H2;2*1H;/q;;;+2/p-2

Clé InChI

PNNCIXRVXCLADM-UHFFFAOYSA-L

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Lact. - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6465
MKCH0904
MKBX4372V
MKBS5387V
MKBD2991V

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A platinum(IV) complex oxidizes guanine to 8-oxo-guanine in DNA and RNA.
S Choi et al.
Inorganic chemistry, 40(22), 5481-5482 (2001-10-16)
Horacio Cabral et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 101(1-3), 223-232 (2004-12-14)
Block copolymer micelles, containing dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) (DACHPt), the oxaliplatin parent complex, were prepared through polymer-metal complex formation of DACHPt with poly(ethylene glycol)-poly(glutamic acid) block copolymer [PEG-P(Glu)] in distilled water. By dynamic light scattering (DLS) measurement, the micelle size was determined to
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Nanoparticle therapeutics are promising platforms for cancer therapy. However, it remains a formidable challenge to assess their distribution and clinical efficacy for therapeutic applications. Here, by using multifunctional polymeric micellar nanocarriers incorporating clinically approved gadolinium (Gd)-based magnetic resonance imaging contrast
C B Oswald et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 64(1), 41-58 (1989-04-01)
The disposition of 3H-cis-1,2-diaminocyclohexanedichloroplatinum (II) and 3H-cis-1,2-diaminocyclohexanemalonatoplatinum (II) was investigated in P388 tumor-bearing BDF1 mice. Fifteen minutes after IP administration of the drugs, the serum contained 12% of the 3H-chloride derivative and 20% of the malonate derivative. Both drugs distributed
S K Mauldin et al.
Cancer research, 48(18), 5136-5144 (1988-09-15)
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