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40421

Sigma-Aldrich

1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecane

≥98.0% (GC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

2,2′-[Oxybis(ethylenoxy)]diethylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H20N2O3
Numéro CAS:
929-75-9
Poids moléculaire :
192.26
Numéro CE :
213-206-2
Numéro MDL:
MFCD00628164
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329755987
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecane, ≥98.0% (GC)

Pureté

≥98.0% (GC)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Chaîne SMILES 

NCCOCCOCCOCCN

InChI

1S/C8H20N2O3/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h1-10H2

Clé InChI

NIQFAJBKEHPUAM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Hydrophilic, homo-bifunctional linker, i.e. for the prep. of biotinylation reagents, for the prep. of dendrimers and for the prep. of macrocycles.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC1981V
BCBD5328V
BCBG1870V
1450549
1223711

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An orthogonal, convergent route for the introduction of substoichiometric numbers of latent surface sites into dendrimers based on melamine is used to prepare targets that display one or two Boc-protected amines on the periphery. Asymmetry is the result of the
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Dietrich, B., et al.
Tetrahedron, 29 , 1629-1645 (1973)
Kisuk Yang et al.
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Paracrine signals produced from stem cells influence tissue regeneration by inducing the differentiation of endogenous stem or progenitor cells. However, many recent studies that have investigated paracrine signaling of stem cells have relied on either two-dimensional transwell systems or conditioned
Katherine D McReynolds et al.
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