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Sigma-Aldrich

Methyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate

produced by BASF, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

THPE

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12O3
Numéro CAS:
110238-91-0
Poids moléculaire :
144.17
Numéro Beilstein :
114974
Numéro MDL:
MFCD01075170
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57649929
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by BASF

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

liquid

Densité

1.080 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ether

Chaîne SMILES 

COC(=O)C1CCOCC1

InChI

1S/C7H12O3/c1-9-7(8)6-2-4-10-5-3-6/h6H,2-5H2,1H3

Clé InChI

CNCMVGXVKBJYNU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate may be used in the following syntheses:
  • cycloalkylamide derivatives
  • tetrahydro-2-furoic chloride
  • tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic chloride

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

186.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

86.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBD0952V
BCBC3225
0001446324
1446324V
BCBC3225V

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In-Hae Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(6), 1752-1761 (2011-02-23)
Structure-activity relationships of cycloalkylamide compounds as inhibitors of human sEH were investigated. When the left side of amide function was modified by a variety of cycloalkanes, at least a C6 like cyclohexane was necessary to yield reasonable inhibition potency on
Han Xiao et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 260, 113962-113962 (2020-02-01)
Tris (4-hydroxyphenyl)ethane (THPE), a trisphenol compound widely used as a branching agent and raw material in plastics, adhesives, and coatings is rarely regarded with concern. However, inspection of in vitro data suggests that THPE is an antagonist of estrogen receptors (ERs).

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