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Sigma-Aldrich

4,5-Diazafluoren-9-one

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H6N2O
Numéro CAS:
50890-67-0
Poids moléculaire :
182.18
Numéro MDL:
MFCD00046892
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863238
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

214-217 °C (lit.)

Solubilité

THF: soluble(lit.)
benzene: soluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)
toluene: soluble(lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

O=C1c2cccnc2-c3ncccc13

InChI

1S/C11H6N2O/c14-11-7-3-1-5-12-9(7)10-8(11)4-2-6-13-10/h1-6H

Clé InChI

PFMTUGNLBQSHQC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4,5-Diazafluoren-9-one is a heterocyclic building block used in the synthesis of various heterocyclic compounds and also as a fluorescent probe.

Application

4,5-Diazafluoren-9-one may be used in the preparation of heterocyclic ligands, by condensation with various diamines, hydrazine, 1,4-phenylenediamine, benzidine and 4,4′-methylenedianiline. It may be used in the preparation of 9-diazo-4,5-diazafluorene.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9294
MKCM2135
MKCG0369
MKBZ0914V
MKBV8960V

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4,5-Diazafluoren-9-one.
White PB and Stahl SS.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis., 1-3 (2014)
4, 5-Diazafluoren-9-one.
Fun H-K, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 51(10), 2076-2078 (1995)
Synthesis, characterization, electrochemical and spectroscopic studies of two new heteroleptic Ru (II) polypyridyl complexes.
Ocakoglu K, et al.
Dyes and Pigments, 75(2), 385-394 (2007)
Synthesis and Application of New Ru (II) Complexes for Dye-Sensitized Nanocrystalline TiO2 Solar Cells.
Seok WK, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(8), 1311-1311 (2011)
Photoinduced energy-and electron-transfer processes in dinuclear ruthenium (II) and/or osmium (II) complexes connected by a linear rigid bis-chelating bridge.
De Cola L, et al.
Rec. Trav. Chim., 114(11-12), 534-541 (1995)
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