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375047

Sigma-Aldrich

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2C6H4NCO
Numéro CAS:
29173-65-7
Poids moléculaire :
167.59
Numéro MDL:
MFCD00134403
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863357
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

32-33 °C (lit.)

Densité

1.216 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClCc1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C8H6ClNO/c9-5-7-1-3-8(4-2-7)10-6-11/h1-4H,5H2

Clé InChI

OBYMZHLTKVXPQF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate is an aryl isocyanate. It is reported to participate in the anomeric O-acylation of Kdo.

Application

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of series of carbamate derivatives of Hoechst 33258, potential anticancer agents.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4607V
BGBC4341V
BGBC2998V
05916PH
15910KU

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Krzysztof Bielawski et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 25(7), 916-919 (2002-07-23)
A series of carbamate derivatives of Hoechst 33258 was prepared as potential anticancer agents. These new compounds (1-4) were readily prepared in good yields by addition of chloroethyl, bromoethyl, chloropropyl or 4-(chloromethyl)phenyl isocyanates to Hoechst 33258. Their cytotoxic activity was
Tsuyoshi Ichiyanagi et al.
Carbohydrate research, 340(17), 2682-2687 (2005-10-04)
To develop a convenient method for the preparation of an alpha-Kdo derivative carrying a functional spacer at the reducing end, we examined anomeric O-acylation using Kdo and halogenated alkyl/aryl isocyanates as nucleophile and electrophiles, respectively. Reaction of a Kdo derivative
Ashraf Ali et al.
Journal of separation science, 40(12), 2654-2661 (2017-05-06)
A specially designed long open tubular capillary column (50 μm internal diameter and 112 cm effective length) was prepared by fabrication of a thin three-component co-polymer layer on the inner surface of silica capillary. A pretreated silica capillary was reacted with 4-(chloromethyl)phenyl

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