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Sigma-Aldrich

Molybdenum(VI) tetrachloride oxide

97%

Synonyme(s) :

Molybdenum chloride oxide, Molybdenum oxide chloride, Molybdenum oxytetrachloride, Molybdenum tetrachloride monoxide, Molybdenum(VI) oxychloride, Tetrachlorooxomolybdenum

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About This Item

Formule linéaire :
MoOCl4
Numéro CAS:
13814-75-0
Poids moléculaire :
253.75
Numéro MDL:
MFCD00014222
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24863256
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: molybdenum

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[Mo](Cl)(Cl)(Cl)=O

InChI

1S/4ClH.Mo.O/h4*1H;;/q;;;;+4;/p-4

Clé InChI

UYEGPKGLVUUIGD-UHFFFAOYSA-J

Application

Molybdenum(VI) tetrachloride oxide can be used:
  • To prepare a binary metal catalyst (MoOCl4-n-BuLi) for the living polymerization of various acetylenes.
  • As an oxidant in the aromatization of various Hantzsch-1,4-dihydropyridines.
  • As a molybdenum (Mo) precursor to prepare nafion-Mo composite material, which is used as a catalyst for the preparation of nitrones by reacting primary amines with aldehydes.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW2975
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MKCT1311
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Green Chemistry, 11(12), 1941-1944 (2009)
Living Polymerization of Substituted Acetylenes by a Novel Binary Catalyst, MoOCl4- n-BuLi
Hayano S and Masuda T
Macromolecules, 31(10), 3170-3174 (1998)
Hayano, S. Masuda, T.
Macromolecules, 31, 3170-3170 (1998)
Mladen Litvić et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(11), 3676-3681 (2012-05-02)
Mo(VI) and Mo(V) salts both react selectively with Hantzsch esters to produce substitute pyridines in good-to-excellent yield (75-99%). The remarkable reactivity and selectivity of MoOCl(4) under reflux of acetonitrile and MoCl(5) in dichloromethane at room temperature encouraged us to propose

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