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Sigma-Aldrich

1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane

97%

Synonyme(s) :

2,2,4,6,6-Pentamethyl-3,5-dioxa-2,4,6-trisilaheptane, 2-Hydro-1,1,1,2,3,3,3-heptamethyltrisiloxane, Bis(trimethylsiloxy)methylsilane, Heptamethylhydrotrisiloxane, Methylbis(trimethylsiloxy)silane

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)3SiO]2SiHCH3
Numéro CAS:
1873-88-7
Poids moléculaire :
222.50
Numéro Beilstein :
1748455
Numéro CE :
217-496-1
Numéro MDL:
MFCD00048000
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24863086
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.382 (lit.)

Point d'ébullition

142 °C (lit.)

Densité

0.819 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[SiH](O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C7H22O2Si3/c1-10(8-11(2,3)4)9-12(5,6)7/h10H,1-7H3

Clé InChI

QNWOFLWXQGHSRH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane can be used for the aromatic C-H silylation of arenes in the presence of a platinum complex catalyst.
It can also be used as a reagent to synthesize:
  • 3-Octyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, an agricultural adjuvant and sensory performance enhancer used in cosmetic formulations.
  • Isoindigo-based conjugated polymer with siloxane-terminated solubilizing group.
  • Monosiloxy esters with a variety of acids.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

71.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

22 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
12311AD
14718HC
10204KB
07526BC
07108LU

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Platinum-catalyzed aromatic C-H silylation of arenes with 1, 1, 1, 3, 5, 5, 5-Heptamethyltrisiloxane
Murata M, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 36(7), 910-911 (2007)
Siloxane-terminated solubilizing side chains: bringing conjugated polymer backbones closer and boosting hole mobilities in thin-film transistors
Mei J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(50), 20130-20133 (2011)
Iron catalysts for selective anti-Markovnikov alkene hydrosilylation using tertiary silanes
Tondreau AM, et al.
Science (New York, N.Y.), 335(6068), 567-570 (2012)
An efficient Pd-catalyzed route to silyl esters
Chauhan M, et al.
Organic Letters, 2(8), 1027-1029 (2000)
Kairui Liu et al.
Nature communications, 10(1), 996-996 (2019-03-03)
While numerous single atoms stabilized by support surfaces have been reported, the synthesis of in-situ reduced discrete metal atoms weakly coordinated and stabilized in liquid media is a more challenging goal. We report the genesis of mononuclear electron deficient Pt1(0)

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