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1,3-Dichloroisoquinoline
97%
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About This Item
Produits recommandés
Pureté
97%
Pf
121-122 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
chloro
Chaîne SMILES
Clc1cc2ccccc2c(Cl)n1
InChI
1S/C9H5Cl2N/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(11)12-8/h1-5H
Clé InChI
BRGZEQXWZWBPJH-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
1,3-Dichloroisoquinoline undergoes Pd(PPh3)4 catalyzed regioselective coupling with arylboronic acids to afford to 1-aryl-3-chloroisoquinolines. Reaction of amine with 1,3-dichloroisoquinoline has been studied. Regioselectivity of the Stille coupling reaction of (1-ethoxyvinyl)tri(n-butyl)stannane with 1,3-dichloroisoquinoline has been investigated.
Application
1,3-Dichloroisoquinoline may be used in the facile synthesis of 1,3,4-trisubstituted isoquinoline derivatives.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Syntheses of acetylquinolines and acetylisoquinolines via palladium-catalyzed coupling reactions.
Tetrahedron, 57(13), 2507-2514 (2001)
Synthetic antimalarials; some derivatives of phthalazine, quinoxaline, and isoquinoline.
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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 927-934 (1997)
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