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Sigma-Aldrich

N-Hexylmethylamine

96%

Synonyme(s) :

N-Methylhexylamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3NH(CH2)5CH3
Numéro CAS:
35161-70-7
Poids moléculaire :
115.22
Numéro Beilstein :
1731685
Numéro CE :
252-410-6
Numéro MDL:
MFCD00042908
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862068
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.416 (lit.)

Point d'ébullition

140-142 °C (lit.)

Densité

0.76 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCCCCCNC

InChI

1S/C7H17N/c1-3-4-5-6-7-8-2/h8H,3-7H2,1-2H3

Clé InChI

XJINZNWPEQMMBV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-Hexylmethylamine is an acyclic secondary amine. Ruthenium-catalyzed reaction of N-hexylmethylamine with styrene has been reported. Transition metal-catalyzed intermolecular hydroamination of N-hexylmethylamine with 2-vinylnaphthalene has been reported.

Application

N-Hexylmethylamine may be used in the synthesis of dialkyldithiocarbamato cadmium complexes Cd[S2CNRR′]2.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

87.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

31 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBN6451V
1384021V
1142505
1384021
19331EO

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Chemistry of Materials, 14(7), 2900-2904 (2002)
Masaru Utsunomiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(47), 14286-14287 (2003-11-20)
A transition metal-catalyzed intermolecular hydroamination of vinylarenes with alkylamines is reported. The combination of Pd(O2CCF3)4, DPPF, and TfOH was the most effective catalyst of those tested. Control experiments without palladium, acid, or ligand all occurred in low yield. The reaction
Masaru Utsunomiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(9), 2702-2703 (2004-03-05)
A ruthenium-catalyzed intermolecular, anti-Markovnikov hydroamination of vinylarenes with secondary aliphatic and benzylic amines is reported. The combination of Ru(cod)(2-methylallyl)2, 1,5-bis(diphenylphosphino)pentane, and triflic acid was the most effective catalyst of those tested. Control reactions conducted without ligand or acid did not

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