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Sigma-Aldrich

Ethyl dithioacetate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CSSCH2CH3
Numéro CAS:
870-73-5
Poids moléculaire :
120.24
Numéro Beilstein :
1737711
Numéro CE :
212-801-4
Numéro MDL:
MFCD00042982
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862031
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.568 (lit.)

Point d'ébullition

61 °C/23 mmHg (lit.)

Densité

1.048 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

thioether

Chaîne SMILES 

CCSC(C)=S

InChI

1S/C4H8S2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3

Clé InChI

KCOPWUJJPSTRIZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl dithioacetate is an alkyl dithioester. It reacts with 5,6-diamino-1,3-dimethyluracil to yield the purine derivative. Raman spectra of ethyl dithioacetate has been recorded as a function of temperature in the liquid phase and in the solid phase at low temperature.

Application

Ethyl dithioacetate may be used in the preparation of N-thioacetylamino acids.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

114.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

46 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBG5721V
1451812V
1451812
1367524
1268265

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El Khadem HS and Kawai J.
Carbohydrate Research, 153(2), 271-283 (1986)
Thioacetylation method of protein sequencing: Gas chromatography/Ion trap mass spectrometric detection of 5-acetoxy-2-methylthiazoles.
Stolowitz ML, et al.
Journal of Protein Chemistry, 11(4), 360-361 (1992)
Rotational isomers of ethyl dithioacetate and ethyl thionoacetate: A Raman study.
Verma AL, et al.
Journal of Raman Spectroscopy, 11(5), 390-392 (1981)
Renwu Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 28(7), 115356-115356 (2020-02-19)
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