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Sigma-Aldrich

(4S,5R)-(−)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H11NO2
Numéro CAS:
16251-45-9
Poids moléculaire :
177.20
Numéro MDL:
MFCD00066226
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24860823
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Activité optique

[α]25/D −168°, c = 2 in chloroform

Pureté optique

ee: 99% (HPLC)

Pf

121-123 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1NC(=O)O[C@@H]1c2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c1-7-9(13-10(12)11-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H,11,12)/t7-,9-/m0/s1

Clé InChI

PPIBJOQGAJBQDF-CBAPKCEASA-N

Catégories apparentées

Application

(4S,5R)-(-)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone may be used to synthesize (4S,5R)-N-tert-butyloxycarbonyl)-4-methyl-5-carboxy-2-oxazolidinone and (+)-pumiliotoxin B.
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a review, see Aldrichimica Acta.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW7564V
13821KH
04805EE
10521AD
14203KN

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Efficient Total Syntheses of Pumiliotoxins A and B. Applications of Iodide-Promoted Iminium Ion- Alkyne Cyclizations in Alkaloid Construction.
Lin N-H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(38), 9062-9072 (1996)
Antibody catalysis of peptidyl-prolyl cis-trans isomerization in the folding of RNase T1.
Ma L, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 95(13), 7251-7256 (1998)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)

Chromatograms

application for HPLC

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