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Sigma-Aldrich

Ethylenediaminetetraacetic acid calcium disodium salt hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
Ca(O2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2Na)2·xH2O
Numéro CAS:
304695-78-1
Poids moléculaire :
374.27 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD00149453
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24860768
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

O.[Na]OC(=O)CN(CCN1CC(=O)O[Ca]OC(=O)C1)CC(=O)O[Na]

InChI

1S/C10H16N2O8.Ca.2Na.H2O/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;;;1H2/q;+2;2*+1;/p-4

Clé InChI

JHECKPXUCKQCSH-UHFFFAOYSA-J

Application

Ethylenediaminetetraacetic acid calcium disodium salt hydrate is calcium and sodium salt of EDTA and it can be used:
  • To retain the quality of litchi fruit by the postharvest treatment process.
  • In the preparation of an aqueous solution for hydroxyapatite coating, which is used to coat the magnesium material/particle for biomedical applications.
  • To prepare a mobile phase for the separation of diol products from the aqueous solution of the reaction mixture by chromatography techniques.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW0674
MKCV6429
MKCV4478
MKCS8291
MKCS8290

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Influence of modified atmosphere packaging and postharvest treatments on quality retention of litchi cv. Mauritius
Sivakumar D and Korsten L
Postharvest biology and technology, 41(2), 135-142 (2006)
Direct conversion of carbohydrates to diol by the combination of niobic acid and a hydrophobic ruthenium catalyst
Duan Y, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(42), 26487-26493 (2017)
Production and bio-corrosion resistance of porous magnesium with hydroxyapatite coating for biomedical applications
Kang M, et al.
Materials Letters, 108, 122-124 (2013)
Polyetheretherketone/magnesium composite selectively coated with hydroxyapatite for enhanced in vitro bio-corrosion resistance and biocompatibility
Jung H, et al.
Materials Letters, 116, 20-22 (2014)
Temmei Ito et al.
Biomedical materials (Bristol, England), 10(1), 015025-015025 (2015-03-03)
In order to obtain a hydroxyapatite (HAp)-poly(ethylene glycol) (PEG) composite, tetra amine-terminated PEG was crosslinked using disuccinimidyl tartrate to obtain a PEG hydrogel. Using two kinds of chelators with different stability constants for Ca ion (N-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine-N,N',N'-triacetic acid (EDTA-OH, 8.14)

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