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Sigma-Aldrich

(−)-O,O′-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate

≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

(-)-Dibenzoyl-L-tartaric Acid Monohydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H14O8 · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
376.31
Numéro Beilstein :
4065263
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −110±3°, c = 5% in ethanol

Pf

88-89 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ester
phenyl

Chaîne SMILES 

[H]O[H].OC(=O)[C@H](OC(=O)c1ccccc1)[C@@H](OC(=O)c2ccccc2)C(O)=O

InChI

1S/C18H14O8.H2O/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12;/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22);1H2/t13-,14-;/m1./s1

Clé InChI

DXDIHODZARUBLA-DTPOWOMPSA-N

Description générale

(-)-O,O′-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate may be used as a chiral resolving agent for the resolution of racemic bioactive compounds such as (±)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)-piperidine and (±)-2-(5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-imidazoline to isolate the corresponding (-)-enantiomeric forms.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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DeBernardis JF, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 30(6), 1011-1017 (1987)
An efficient and inexpensive resolution of the potent dopaminergic substance 3-(3-Hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)-piperidine (?)-3-PPP.
Law H, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 2(10), 989-992 (1991)

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