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Sigma-Aldrich

(+)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate solution

18 mM in acetone, for chiral derivatization

Synonyme(s) :

(+)-FLEC solution

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H13ClO2
Numéro CAS:
107474-79-3
Poids moléculaire :
272.73
Numéro MDL:
MFCD00043429
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24860354
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for chiral derivatization

Densité de vapeur

2 (vs air)

Pression de vapeur

180 mmHg ( 20 °C)

Forme

liquid

Concentration

18 mM in acetone

Indice de réfraction

n20/D 1.3602

Densité

0.79 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C16H13ClO2/c1-10(19-16(17)18)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-10,15H,1H3

Clé InChI

SFRVOKMRHPQYGE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

(+)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate is a highly fluorescent compound1 commonly used as a chiral derivatizing agent for the separation of racemates prior to reversed-phase HPLC analysis.

Application

  • Chiral analysis of β-methylamino alanine (BMAA) enantiomers: Details the use of (+)-1-(9-fluorenyl)-ethyl chloroformate (FLEC) for derivatization followed by LC-MS/MS analysis, improving the understanding of amino acids′ stereochemistry (Zurita et al., 2019).
  • Enantioselective micellar electrokinetic chromatography of dl‐amino acids: Utilizes (+)-1-(9-fluorenyl)ethyl chloroformate derivatization combined with UV-induced fluorescence detection to analyze amino acids, enhancing analytical methodologies (Prior et al., 2018).

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H318,H336

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

EUH066

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F

Point d'éclair (°C)

-17 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK9257
STBJ7222
STBJ1362
STBD2562V
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