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Sigma-Aldrich

1-Chloro-2,4-difluorobenzene

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3F2
Numéro CAS:
1435-44-5
Poids moléculaire :
148.54
Numéro MDL:
MFCD00042569
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860345
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.475 (lit.)

Point d'ébullition

127 °C (lit.)

Densité

1.353 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(Cl)c(F)c1

InChI

1S/C6H3ClF2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H

Clé InChI

AJCSNHQKXUSMMY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1-Chloro-2,4-difluorobenzene was used in the preparation of series of benzonorbornadienes. It was also used in the preparation of difluoroarenes.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

91.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

33 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ0684
STBG1709V
STBC3284V
STBB6704V
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K C Caster et al.
The Journal of organic chemistry, 66(9), 2932-2936 (2001-04-28)
This report details the synthesis of several benzonorbornadienes by Diels--Alder cycloaddition of cyclopentadiene derivatives with substituted benzyne intermediates, which were generated by low-temperature metal--halogen exchange of halobenzenes. General conditions were developed, allowing synthesis of most benzonorbornadienes described herein at the
Jason T Manka et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1967-1971 (2004-04-03)
Aryldiazo substituents were used in nucleophilic aromatic substitution reactions of halogens. The Ph-N=N- group activates ortho fluorine atoms toward alkylthiolation under mild conditions. In contrast, the Me(2)N-C(6)H(4)-N=N- group has virtually no activation effect in nucleophilic aromatic substitution, and serves as

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